Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
suvaxyn m.hyo inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 mhdce*.(*) mycoplasma hyopneumoniae dna cell equivalents - ekwiwalenty komórek m.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości dna. zawiesina do wstrzykiwań
zoetis polska sp. z o.o. - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowany antygen - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 mhdce*.(*) mycoplasma hyopneumoniae dna cell equivalents - ekwiwalenty komórek m.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości dna. - świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
porcilis ery + parvo -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa zawiesina do wstrzykiwań
intervet international b.v. - inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014 + inaktywowany lizat koncentratu antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 serotyp 2 - zawiesina do wstrzykiwań - -inaktywowany lizat zagęszczonego antygenu erysipelothrix rhusiopathiae szczep m2 (serotyp 2):≥ 1 ppd*;-inaktywowany parwowirus świń (ppv) szczep 014:≥552eu **;(*) dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy ph.eur.(**) jak wyznaczono w produkcie gotowym z zastosowaniem masy antygenowej elisa - świnia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
influvac tetra - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
viatris healthcare limited - vaccinum influenzae inactivatum ex corticis antigeniis praeparatum - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - -
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
focetria
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki przeciw grypie - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1v) 2009. focetria powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ecoporc shiga
ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pcv
intervet international bv - antygen podjednostkowy orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - w celu aktywnej immunizacji świń w celu zmniejszenia obciążenia wirusami we krwi i tkankach limfoidalnych oraz w celu zmniejszenia spadku masy ciała związanego z zakażeniem typu 2 świńskiego cirkowirusa występującym podczas okresu tuczu. natarcie odporności: 2 weeksduration odporności: 22 tygodnia.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pcv id
intervet international b.v. - antygen podjednostkowy orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - wieprzowy - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection. to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
optaflu
seqirus gmbh - wirus grypy antygenów powierzchniowych (hemaglutyniny i neuraminidazy), inaktywowana, z następujących szczepów:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - podobny szczep(a/brisbane/10/2010, dziki typ)a/szwajcaria/9715293/2013 (Н3n2) - jak szczepu(a/australia południowa/55/2014, dziki typ)b/phuket/3073/2013–jak i zdeformowanej(b/utah/9/2014, dziki typ) - influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy u dorosłych, zwłaszcza w tych, którzy występuje zwiększone ryzyko powikłań. optaflu powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
avaxim 160 u 160 jednostek antygenowych elisa wirusa zapalenia wątroby typu a, szczep gbm/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - wirus zapalenia wątroby typu a, szczep gbm (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 160 jednostek antygenowych elisa wirusa zapalenia wątroby typu a, szczep gbm/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
fendrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b - hepatitis b; immunization - szczepionki - fendrix jest wskazany u młodzieży i dorosłych w wieku od 15 lat począwszy do czynnego uodparniania przeciw zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b (hbv), spowodowane przez wszystkie znane podtypów dla pacjentów z niewydolnością nerek (w tym pre hemodializy i hemodializy u pacjentów).